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MRT-Informationen
Das Barostim-System trägt die Sicherheitskennzeichnung „MR Conditional“ (Bedingt MRT-sicher), was bedeutet, dass Patienten MRT-Untersuchungen des Kopfes und der unteren Extremitäten unterzogen werden können, sofern spezifische Leitlinien eingehalten werden. Patienten mit dem Produktmodell 2102 (Barostim NEO) mit dem Elektrodenmodell 103X kommen möglicherweise in Frage. Für eine vollständige Liste der Leitlinien bitte die Gebrauchsanweisung einsehen.
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Im Unterschied zu Schrittmachern, ICD- und CRT-Geräten registriert Barostim keine elektrische Aktivität und reagiert daher auch nicht darauf. Aus diesem Grund und aufgrund des Vorhandenseins eines Magnetschalters, der die Therapie während einer MRT-Untersuchung automatisch unterbricht, ist bei Barostim keine Programmierung vor oder nach einer MRT-Untersuchung erforderlich (dies gilt nur für die neuesten Modelle).
Patientenkennung
Für die Ermittlung des im Patienten implantierten CVRx-Produkttyps und Elektrodensystems stehen Ihnen verschiedene Optionen zur Verfügung:
Patientenausweis
Auf der Rückseite des Patientenausweises befindet sich das Dreieck-Symbol „MR Conditional“, wenn der betreffende Patient das Produktmodell 2102 (Barostim NEO) mit dem Elektrodenmodell 103X trägt. In diesem Fall kommt der Patient für MRT-Untersuchungen von Kopf und Hals sowie der unteren Extremitäten in Frage, sofern die spezifischen Richtlinien im Handbuch eingehalten werden.
Hinweis: Bei Produktmodellen, die vor der Kennzeichnungsaktualisierung implantiert wurden, weist der Patientenausweis das Dreieck-Symbol „MR Conditional“ nicht auf.
Trägt der Patient das Produktmodell 2000 (Rheos™), 2100 (Barostim Legacy) oder 2101 (XR-1) und/oder das Elektrodenmodell 1010 oder 1014, oder wurden Elektroden beschädigt oder mit dem Elektrodenreparaturkit Modell 5010 repariert, so kommt er für MRT-Untersuchungen nicht in Frage.
Er kann jedoch CT-Scans, Röntgenuntersuchungen und Ultraschallbildgebungen jeglicher Körperbereiche unterzogen werden.
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